Preview

Колопроктология

Расширенный поиск

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ ПРИ ПЕРИТОНЕАЛЬНОМ КАРЦИНОМАТОЗЕ И МЕТАСТАЗАХ РАКА В ПЕЧЕНИ (обзор литературы)

https://doi.org/10.33878/2073-7556-2020-19-4-177-187

Полный текст:

Аннотация

ЦЕЛЬ: провести анализ литературы, посвящённой молекулярно-генетическим особенностям у больных перитонеальным карциноматозом и метастазами рака толстой кишки в печень.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: при подготовке обзора проанализированы статьи, имеющиеся в информационных базах биомедицинской литературы РИНЦ, Google Scoolar, PubMed, Web of Science. По теме исследования было проанализировано более 200 источников литературы, из которых 67 были включены в данный обзор.

РЕЗУЛЬТАТЫ: в обзоре литературы рассмотрены данные о молекулярно-генетических изменениях, происходящих при реализации перитонеального карциноматоза и метастазов в печень у больных раком толстой кишки. Выделены ключевые моменты, на которые необходимо обратить внимание при назначении лечения больным метастатическим колоректальным раком.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: представленные данные обобщают молекулярно-генетические исследования, позволяющие клиническим онкологам, хирургам и химиотерапевтам выбрать стратегию лечения.

Об авторах

В. П. Шубин
ФГБУ «НМИЦ колопроктологии имени А.Н. Рыжих» Минздрава России
Россия

Кандидат биологических наук, старший научный сотрудник отдела лабораторной генетики, 6308-6586

ул.Саляма Адиля, д.2, г.Москва, 123423, Россия

тел.: +7(916)3445479



С. И. Ачкасов
ФГБУ «НМИЦ колопроктологии имени А.Н. Рыжих» Минздрава России
Россия

Доктор медицинских наук, профессор, руководитель отдела онкологии и хирургии ободочной кишки, 5467-1062

ул.Саляма Адиля, д.2, г.Москва, 123423, Россия



О. И. Сушков
ФГБУ «НМИЦ колопроктологии имени А.Н. Рыжих» Минздрава России
Россия

Кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела онкологии и хирургии ободочной кишки,7273-8489

ул.Саляма Адиля, д.2, г.Москва, 123423, Россия



А. С. Цуканов
ФГБУ «НМИЦ колопроктологии имени А.Н. Рыжих» Минздрава России
Россия

Доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник отдела лабораторной генетики, 4005-0998

ул.Саляма Адиля, д.2, г.Москва, 123423, Россия



Список литературы

1. Hugen N., Van de Velde C.J.H., De Wilt J.H.W. et al. Metastatic pattern in colorectal cancer is strongly influenced by histological subtype. Ann Oncol. 2014;25(3):651–657. DOI:10.1093/annonc/mdt591

2. Сушков О.И., Ачкасов С.И. Перитонеальный карциноматоз при раке толстой кишки. Подходы к лечению (Обзор литературы). Колопроктология. 2016; №4(58),с.69-79.

3. Степанов И.В., Падеров Ю.М., Афанасьев С.Г. Перитонеальный карциноматоз. Сибирский онкологический журнал. 2014;№5,с.45-53.

4. Sampson J.A. Implantation Peritoneal Carcinomatosis of Ovarian Origin. Am J Pathol.1931;5(7):423-444.

5. Pretzsch E., Bösch F., Neumann J. et al. Mechanisms of Metastasis in Colorectal Cancer and Metastatic Organotropism: Hematogenous versus Peritoneal Spread. J Oncol. 2019;20191–13. DOI:10.1155/2019/7407190

6. Comings D.E. A general theory of carcinogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 1973;70(12(I)):3324–3328. DOI:10.1073/pnas.70.12.3324

7. Чуркова М.Л., Костюкевич С.В. Эпителий слизистой оболочки толстой кишки в норме и при функциональных и воспалительных заболеваниях кишечника. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;№5,с.128-132.

8. Munro M.J., Wickremesekera S.K., Peng L. et al. Cancer stem cells in colorectal cancer: A review. J Clin Pathol. 2018; 71(2):110–116. DOI:10.1136/jclinpath-2017-204739

9. Odoux C., Fohrer H., Hoppo T. et al. A stochastic model for cancer stem cell origin in metastatic colon cancer. Cancer Res. 2008; 68(17):6932–6941. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-07-5779

10. Luo C., Cen S., Ding G. et al. Mucinous colorectal adenocarcinoma: Clinical pathology and treatment options. Cancer Commun. 2019; 39(1):13. DOI:10.1186/s40880-019-0361-0

11. Nozoe T., Anai H., Nasu S. et al. Clinicopathological characteristics of mucinous carcinoma of the colon and rectum. J Surg Oncol. 2000;75(2):103–107. DOI:10.1002/1096-9098(200010)75:2<103::AID-JSO6>3.0.CO;2-C

12. Spit M., Koo B.K., Maurice M.M. Tales from the crypt: Intestinal niche signals in tissue renewal, plasticity and cancer. Open Biol. 2018;8(9):180120. DOI:10.1098/rsob.180120

13. Schepers A.G., Snippert H.J., Stange D.E. et al. Lineage tracing reveals Lgr5+ stem cell activity in mouse intestinal adenomas. Science. 2012;337(6095):730–735. DOI:10.1126/science.1224676

14. Чердынцева Н.В., Литвяков Н.В., Денисов Е.В. Основные достижения в фундаментальной онкологии в 2012. Практическая онкология. 2013;№1(14),с.1-12.

15. Antoniou A., Hébrant A., Dom G. et al. Cancer stem cells, a fuzzy evolving concept: A cell population or a cell property? Cell Cycle. 2013; 12(24):3743–3748. DOI:10.4161/cc.27305

16. He S., Zhou H., Zhu X. et al. Expression of Lgr5, a marker of intestinal stem cells, in colorectal cancer and its clinicopathological significance. Biomed Pharmacother. 2014;68(5):507–513. DOI:10.1016/j.biopha.2014.03.016

17. Takahashi H., Ishii H., Nishida N. et al. Significance of Lgr5+ve cancer stem cells in the colon and rectum. Ann Surg Oncol. 2011;18(4):1166–1174. DOI:10.1245/s10434-010-1373-9

18. Patriarca C., Macchi R.M., Marschner A.K. et al. Epithelial cell adhesion molecule expression (CD326) in cancer: A short review. Cancer Treat Rev. 2012;38(1):68–75. DOI:10.1016/j.ctrv.2011.04.002

19. Okano M., Konno M., Kano Y. et al. Human colorectal CD24+ cancer stem cells are susceptible to epithelial-mesenchymal transition. Int J Oncol. 2014;45(2):575–580. DOI:10.3892/ijo.2014.2462

20. Thapa R., Wilson G.D. The Importance of CD44 as a Stem Cell Biomarker and Therapeutic Target in Cancer. Stem Cells Int. 2016;20161–15. DOI:10.1155/2016/2087204

21. Huang R., Mo D., Wu J. et al. CD133 expression correlates with clinicopathologic features and poor prognosis of colorectal cancer patients: An updated meta-analysis of 37 studies. Med (United States). 2018;97(23):e10446. DOI:10.1097/MD.0000000000010446

22. Kemper K., Versloot M., Cameron K. et al. Mutations in the Ras-Raf axis underlie the prognostic value of CD133 in colorectal cancer. Clin Cancer Res. 2012;18(11):3132–3141. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-11-3066

23. Weichert W., Knösel T., Bellach J. et al. ALCAM/CD166 is overexpressed in colorectal carcinoma and correlates with shortened patient survival. J Clin Pathol. 2004;57(11):1160–1164. DOI:10.1136/jcp.2004.016238

24. Smith N.R., Davies P.S., Levin T.G. et al. Cell Adhesion Molecule CD166/ALCAM Functions Within the Crypt to Orchestrate Murine Intestinal Stem Cell Homeostasis. Cmgh. 2017;3(3):389–409. DOI:10.1016/j.jcmgh.2016.12.010

25. Liu Y., Yang Y., Xu H. et al. Implication of usp22 in the regulation of BMI-1, c-Myc, p16INK4a, p14ARF, and cyclin D2 expression in primary colorectal carcinomas. Diagnostic Mol Pathol. 2010;19(4):194–200. DOI:10.1097/PDM.0b013e3181e202f2

26. Tamura S., Isobe T., Ariyama H. et al. E-cadherin regulates proliferation of colorectal cancer stem cells through NANOG. Oncol Rep. 2018;40(2):693–703. DOI:10.3892/or.2018.6464

27. O’Brien C.A., Pollett A., Gallinger S. et al. A human colon cancer cell capable of initiating tumour growth in immunodeficient mice. Nature. 2007;445(7123):106–110. DOI:10.1038/nature05372

28. Zhou Y., Xia L., Wang H. et al. Cancer stem cells in progression of colorectal cancer. Oncotarget. 2018;9(70):33403–33415. DOI:10.18632/oncotarget.23607

29. Dallas N.A., Xia L., Fan F. et al. Chemoresistant colorectal cancer cells, the cancer stem cell phenotype, and increased sensitivity to insulin-like growth factor-I receptor inhibition. Cancer Res. 2009;69(5):1951–1957. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-08-2023

30. Neumann J., Löhrs L., Albertsmeier M. et al. Cancer Stem Cell Markers Are Associated with Distant Hematogenous Liver Metastases but Not with Peritoneal Carcinomatosis in Colorectal Cancer. Cancer Invest. 2015;33(8):354–360. DOI:10.3109/07357907.2015.1047507

31. De Sousa E Melo F., Kurtova A. V., Harnoss J.M. et al. A distinct role for Lgr5 + stem cells in primary and metastatic colon cancer. Nature. 2017;543(7647):676–680. DOI:10.1038/nature21713

32. Lamouille S., Xu J., Derynck R. Molecular mechanisms of epithelial-mesenchymal transition. Nat Rev Mol Cell Biol. 2014;15(3):178–196. DOI:10.1038/nrm3758

33. Gonzalez D.M., Medici D. Signaling mechanisms of the epithelial-mesenchymal transition. Sci Signal. 2014;7(344):re8. DOI:10.1126/scisignal.2005189

34. Шубин В.П., Шелыгин Ю.А., Сушков О.И. и соавт. Роль эпителиально-мезенхимального перехода в развитии колоректального рака (Обзор литературы). Колопроктология. 2018;№2(64),с.111-117.

35. Sugarbaker P.H. Peritoneal carcinomatosis: natural history and rational therapeutic interventions using intraperitoneal chemotherapy. In: Cancer treatment and research. Springer {US},149–168

36. Кайгородова Е.В. Циркулирующие опухолевые клетки: клиническое значение при раке молочной железы (обзор литературы). Вестник РАМН. 2017;№6(72),с.450-457. DOI: 10.15690/vramn833

37. Placke T., Örgel M., Schaller M. et al. Platelet-derived MHC class I confers a pseudonormal phenotype to cancer cells that subverts the antitumor reactivity of natural killer immune cells. Cancer Res. 2012;72(2):440–448. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-11-1872

38. Lambert A.W., Pattabiraman D.R., Weinberg R.A. Emerging Biological Principles of Metastasis. Cell. 2017;168(4):670–691. DOI:10.1016/j.cell.2016.11.037

39. Gay L.J., Felding-Habermann B. Contribution of platelets to tumour metastasis. Nat Rev Cancer. 2011;11(2):123–134. DOI:10.1038/nrc3004

40. McDonald B., McAvoy E.F., Lam F. et al. Interaction of CD44 and hyaluronan is the dominant mechanism for neutrophil sequestration in inflamed liver sinusoids. J Exp Med. 2008; 205(4):915–927. DOI:10.1084/jem.20071765

41. Senbanjo L.T., Chellaiah M.A. CD44: A multifunctional cell surface adhesion receptor is a regulator of progression and metastasis of cancer cells. Front Cell Dev Biol. 2017;5(MAR): DOI:10.3389/fcell.2017.00018

42. Nicolazzo C., Raimondi C., Gradilone A. et al. Circulating tumor cells in right-and left-sided colorectal cancer. Cancers (Basel). 2019;11(8):1042. DOI:10.3390/cancers11081042

43. Kallergi G., Konstantinidis G., Markomanolaki H. et al. Apoptotic circulating tumor cells in early and metastatic breast cancer patients. Mol Cancer Ther. 2013;12(9):1886–1895. DOI:10.1158/1535-7163.MCT-12-1167

44. Frisch S.M., Screaton R.A. Anoikis mechanisms. Curr Opin Cell Biol. 2001;13(5):555–562. DOI:10.1016/S0955-0674(00)00251-9

45. Paoli P., Giannoni E., Chiarugi P. Anoikis molecular pathways and its role in cancer progression. Biochim Biophys Acta - Mol Cell Res. 2013;1833(12):3481–3498. DOI:10.1016/j.bbamcr.2013.06.026

46. Bergin E., Levine J.S., Koh J.S. et al. Mouse proximal tubular cell-cell adhesion inhibits apoptosis by a cadherin-dependent mechanism. Am J Physiol - Ren Physiol. 2000;278(5 47-5):F758--F768. DOI:10.1152/ajprenal.2000.278.5.f758

47. Orford K., Orford C.C., Byers S.W. Exogenous expression of β-catenin regulates contact inhibition, anchorage-independent growth, anoikis, and radiation-induced cell cycle arrest. J Cell Biol. 1999;146(4):855–867. DOI:10.1083/jcb.146.4.855

48. Pei D., Shu X., Gassama-Diagne A. et al. Mesenchymal–epithelial transition in development and reprogramming. Nat Cell Biol. 2019;21(1):44–53. DOI:10.1038/s41556-018-0195-z

49. Takeda A., Stoeltzing O., Ahmad S.A. et al. Role of angiogenesis in the development and growth of liver metastasis. Ann Surg Oncol. 2002;9(7):610–616. DOI:10.1007/bf02574475

50. Tischer E, Mitchell R, Hartman T et al. The human gene for vascular endothelial growth factor. Multiple protein forms are encoded through alternative exon splicing. J Biol Chem. 1991;266(18):11947-11954.

51. Shahid S., Iman A., Matti U. et al. Fibrin Deposit on the Peritoneal Surface Serves as a Niche for Cancer Expansion in Carcinomatosis Patients. Neoplasia (United States). 2019;21(11):1091–1101. DOI:10.1016/j.neo.2019.08.006

52. Shubin V.P., Ponomarenko A.A., Tsukanov A.S. et al. Heterogeneity in Colorectal Primary Tumor and Synchronous Liver Metastases. Russ J Genet. 2018;54(6):698–702.

53. Shelygin Y.A., Pospekhova N.I., Shubin V.P. et al. Epithelial-Mesenchymal Transition and Somatic Alteration in Colorectal Cancer with and without Peritoneal Carcinomatosis. Biomed Res Int. 2014; 20141–7. DOI:10.1155/2014/629496

54. Pikoulis E., Margonis G.A., Andreatos N. et al. Prognostic role of braf mutations in colorectal cancer liver metastases. Anticancer Res. 2016;36(9):4805–4811. DOI:10.21873/anticanres.11040

55. Schirripa M., Biason P., Lonardi S. et al. Class 1, 2, and 3 BRAF-mutated metastatic colorectal cancer: A detailed clinical, pathologic, and molecular characterization. Clin Cancer Res. 2019;25(13):3954–3961. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-19-0311

56. Fujiyoshi K., Yamamoto G., Takenoya T. et al. Metastatic Pattern of Stage IV Colorectal Cancer with High-Frequency Microsatellite Instability as a Prognostic Factor. Anticancer Res. 2017;37(1):239–247. DOI:10.21873/anticanres.11313

57. Marcuello M., Vymetalkova V., Neves R.P.L. et al. Circulating biomarkers for early detection and clinical management of colorectal cancer. Mol Aspects Med. 2019;69107–122. DOI:10.1016/j.mam.2019.06.002

58. Ding Y., Li W., Wang K. et al. Perspectives of the Application of Liquid Biopsy in Colorectal Cancer. Biomed Res Int. 2020;2020. DOI:10.1155/2020/6843180

59. Bidard F.-C., Kiavue N., Ychou M. et al. Circulating Tumor Cells and Circulating Tumor DNA Detection in Potentially Resectable Metastatic Colorectal Cancer: A Prospective Ancillary Study to the Unicancer Prodige-14 Trial. Cells. 2019;8(6):516. DOI:10.3390/cells8060516

60. Шубин В.П., Шелыгин Ю.А., Ачкасов С.И. и соавт. Поиск мутаций гена KRAS в циркулирующей опухолевой ДНК при колоректальном раке разных стадий. Вопросы онкологии. 2019;№5(65),с.701–707

61. Osumi H., Shinozaki E., Takeda Y. et al. Clinical relevance of circulating tumor DNA assessed through deep sequencing in patients with metastatic colorectal cancer. Cancer Med. 2019;8(1):408–417. DOI:10.1002/cam4.1913

62. Hardingham J.E., Kotasek D., Sage R.E. et al. Detection of circulating tumor cells in colorectal cancer by immunobead-PCR is a sensitive prognostic marker for relapse of disease. Mol Med. 1995;1(7):789–794. DOI:10.1007/bf03401893

63. Sadanandam A.A., Lyssiotis C.A., Homicsko K. et al. Colorectal cancer classification system that associates cellular phenotype and responses to therapy. Nat Med. 2013;5(19):619-25. DOI: 10.1038/nm.3175

64. Blank A., Roberts D.E., Dawson H. et al. Tumor heterogeneity in primary colorectal cancer and corresponding metastases. Does the apple fall far from the tree? Front Med. 2018;5(AUG): DOI:10.3389/fmed.2018.00234

65. Цуканов А.С., Поспехова Н.И., Шубин В.П. и соавт. Клинико-генетические особенности россиийских пациентов с синдромом Линча. Молекулярная медицина. 2015;№1,c.24-28.

66. Федянин М.Ю., Строгонова А.М., Сендерович А.И. и соавт. Изучение конкордантности мутационного статуса генов KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA между первичной опухолью и метастазами рака толстой кишки. Злокачественные опухоли. 2017;№2,с.6-13.

67. Woods D., Turchi J.J. Chemotherapy induced DNA damage response Convergence of drugs and pathways. Cancer Biol Ther. 2013;14(5):379–389. DOI:10.4161/cbt.23761


Дополнительные файлы

1. Рисунок 1. Модели канцерогенеза согласно Antoniou A. и соавт. с доработками [15].
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Посмотреть (64KB)    
Метаданные
2. Рисунок 2. Схема процессов гематогенного и имплантационного метастазирования.
Тема
Тип Прочее
Посмотреть (49KB)    
Метаданные
3. Таблица 1. Маркёры раковых стволовых клеток толстой кишки.
Тема
Тип Исследовательские инструменты
Скачать (13KB)    
Метаданные

Для цитирования:


Шубин В.П., Ачкасов С.И., Сушков О.И., Цуканов А.С. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ ПРИ ПЕРИТОНЕАЛЬНОМ КАРЦИНОМАТОЗЕ И МЕТАСТАЗАХ РАКА В ПЕЧЕНИ (обзор литературы). Колопроктология. 2020;19(4):177-187. https://doi.org/10.33878/2073-7556-2020-19-4-177-187

For citation:


Shubin V.P., Achkasov S.I., Sushkov O.I., Tsukanov A.S. MOLECULAR-GENETIC FEATURES OF COLORECTAL TUMORS IN PERITONEAL CARCINOMATOSIS AND LIVER METASTASES (review). Koloproktologia. 2020;19(4):177-187. (In Russ.) https://doi.org/10.33878/2073-7556-2020-19-4-177-187

Просмотров: 160


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7556 (Print)
ISSN 2686-7303 (Online)