Preview

Колопроктология

Расширенный поиск

ИШЕМИЧЕСКИЙ КОЛИТ НА ФОНЕ АТИПИЧНОГО ГЕМОЛИТИКОУРЕМИЧЕСКОГО СИНДРОМА (клиническое наблюдение)

https://doi.org/10.33878/2073-7556-2019-18-2-82-89

Полный текст:

Аннотация

В литературе описано две разновидности гемолитико-уремического синдрома – типичный (постдиарейный), ассоциированный с E.Coli (штамм 0157:Н7), а также Shigella dysenteriae I типа и т.д., а также атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС), обусловленный гиперактивацией альтернативного пути системы комплемента, относящийся к наследственным орфанным заболеваниям. аГУС характеризуется тромбоцитопенией, микроангиопатической гемолитической анемией, поражением почек, головного мозга, желудочно-кишечного тракта, легких, сердца. В литературе обнаружено описание лишь одной пациентки с поражением желудочно-кишечного тракта в форме ишемического колита, в связи с чем представляет интерес еще одно клиническое наблюдение.

Об авторах

О. С. Озерова
ФГБУ «ГНЦК им. А.Н. Рыжих» Минздрава России
Россия

ул. Саляма Адиля, д. 2, Москва, 123423 



Е. А. Полторыхина
ФГБУ «ГНЦК им. А.Н. Рыжих» Минздрава России
Россия


А. В. Варданян
ФГБУ «ГНЦК им. А.Н. Рыжих» Минздрава России
Россия


О. А. Майновская
ФГБУ «ГНЦК им. А.Н. Рыжих» Минздрава России
Россия


В. В. Веселов
ФГБУ «ГНЦК им. А.Н. Рыжих» Минздрава России
Россия


С. В. Чернышов
ФГБУ «ГНЦК им. А.Н. Рыжих» Минздрава России
Россия


Список литературы

1. Gasser C, Gautier E, Steck A et al. Hemolytic-uremic syndrome: bilateral necrosis of the renal cortex in acute acquired hemolytic anemia. Schweiz Med Wochenschr.1955; 85 (38-39):905-909.

2. Цыгин А.Н., Вашурина Т.В., Маргиева Т.В. и соавт. Федеральные клинические рекомендации по оказанию помощи детям с гемолитико-уремическим синдромом. Педиатрическая фармакология.2015; №12 (4), с. 447-455.

3. Козловская Н.Л., Эмирова Х.М., Панкратенко Т.Е. и соавт. Проект клинических рекомендаций по диагностике и лечению типичного гемолитико-уремического синдрома. Научное общество нефрологов России. 2014.

4. Маковецкая Г.А., Мазур Л.И., Гасилина Е.С. и соавт. Мониторинг здоровья детей, перенесших гемолитико-уремический синдром, как фактор профилактики развития и прогрессии хронической болезни почек. Педиатрия. 2011; №90 (3), с. 6-12.

5. Salvadori M, Bertoni E. Update on hemolytic uremic syndrome: diagnostic and therapeutic recommendations. World J Nephrol. 2013;2(3):56-76.

6. Fakhouri F, Zuber J, Fremeaux-Bacchi V. et al. Haemolytic uremic syndrome. Lancet. 2017;390:681-696.

7. Cody EM, Dixon BP. Hemolytic Uremic Syndrome. Pediatr ClinN Am. 2019;66(1):235-246.

8. Макарова Т.П., Эмирова Х.М., Зверев Д.В. и соавт. Атипичный гемолитико-уремический синдром. Практическая медицина. 2012; №7 (62), с. 61.

9. Constantinescu AR, Bitzan M, Weiss LS, Christen E et al. Nonenteropathi chemolytic uremic syndrome: causes and short-term course. Am J Kidney Dis. 2004;43:976-982.

10. Sellier-Leclerc AL, Fremeaux-Bacchi V, Macher MA, Niaudet P, et al. Differential impact of complement mutations on clinical characteristics in atypical hemolytic uremic syndrome. J Am Soc Nephrol. 2007;18:2392-2400.

11. Noris M, Caprioli J, Bresin E, Mossali C, et al. Relative role of genetic complement abnormalities in sporadic and familial aHUS and their impact on clinical phenotype. Clin J Am Soc Nephrol. 2010;5:1844-1859.

12. Sullivan M, Erlic Z, Hoffmann MM, Arbeiter K, et al. Epidemiological approach to identifying genetic predispositions for atypical hemolytic uremic syndrome. Ann Hum Genet. 2010;74:17-26.

13. Caprioli J, Noris M, Brioschi S, Pianetti G, et al.Genetics of HUS: the impact of MCP, CFH and IF mutations on clinical presentation, response to treatment, and outcome. Blood. 2006;108:1267-1279.

14. Westra D, Volokhina E, van der Heijden E, Vos A, et al. Genetic disorders in complement (regulating) genes in patients with atypical hemolytic uraemic syndrome (aHUS). Nephrol Dial Transplant. 2010;25:2195-2202.

15. Esparza-Gordillo J, Goicoechea de Jorge E, Buil A, Carreras Berges L, et al. Predisposition to atypical hemolytic uremic syndrome involves the concurrence of different susceptibility alleles in the regulators of complement activation gene cluster in 1q32. Hum Mol Genet. 2005;14:703-712.

16. Dragon-Durey MA, Blanc C, Marliot F, Loirat C, et al. The high frequency of Complement Factor H-Related CFHR1 Gene deletion is restricted to specific subgroups of patients with atypical Haemolytic Uraemic Syndrome. J Med Genet. 2009;46:447-450.

17. Bienaime F, Dragon-Durey MA, Regnier CH, Nillson SC, et al. Mutations in components of complement influences the outcome of Factor Iassociated atypical hemolytic uremic syndrome. Kidney Int. 2009;77:339-349.

18. Maga TK, Nishimura CJ, Weaver AE, Frees KL et al. Mutations in alternative pathway complement proteins in American patients with atypical hemolytic uremic syndrome. Hum Mutat. 2010;31:1445-1460.

19. Лора Ш., Фремю-Бачи B. Гемолитико-уремический синдром. Нефрология. 2012; Том 16, №2.

20. Kavanagh D, Goodship T. Genetics and complement in atypical HUS. Pediatr Nephrol. 2010;25:2431-2442.

21. Allen U, Licht C. Pandemic H1N1 influenza A infection and (atypical) HUS-more than just another trigger? Pediatr Nephrol. 2011;26:3-5.

22. Caltik A, Akyuz SG, Erdogan O, Demircin G. Hemolytic uremic syndrome triggered with a new pandemic virus: influenza A (H1N1). Pediatr Nephrol. 2011;26:147-148.

23. Noris M, Remuzzi G. Atypical hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med. 2009;361:1676-1687.

24. Kwon T, Belot A, Ranchin B, Baudouin V et al. Varicella as a trigger of atypical haemolytic uraemic syndrome associated with complement dysfunction: two cases. Nephrol Dial Transplant. 2009;24:2752-2754.

25. Fakhouri F, Roumenina L, Provot F, Sallee M, et al. Pregnancyassociated hemolytic uremic syndrome revisited in the era of complement gene mutations. J Am SocNephrol.2010;21:859-867.

26. Loirat C, Fremeaux-Bacchi V. Atypical hemolytic uremic syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2011;6:60.

27. Sallee M, Daniel L, Piercecchi MD, Jaubert D, et al. Myocardial infarction is a complication of factor H-associated atypical HUS. Nephrol Dial Transplant. 2010;25:2028-2032.

28. Kaplan BS, Garcia CD, Chesney RW, Segar WE et al. Peripheral gangrene complicating idiopathic and recessive hemolytic uremic syndromes. Pediatr Nephrol. 2000;14:985-989.

29. Fidan K, Goknar N, Gulhan B, Melek E et al. Extra-Renal manifestations of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatric Nephrology. 2018;33(8):1395-1403.

30. Johnson S, Stojanovic J, Ariceta G, Bitzan M, et al. An audit analysis of a guideline for the investigation and initial therapy of diarrhea negative (atypical) hemolytic uremic syndrome. Pediatr Nephrol. 2014;29:1967-1978.

31. Ram S, Lewis LA, Rice PA. Infections of people with complement deficiencies and patients who have undergone splenectomy. Clin Microbiol Rev. 2010;23:740-780.

32. Ohanian M, Cable C, Halka K. Eculizumab safely reverses neurologic impairment and eliminates need for dialysis in severe atypical hemolytic uremic syndrome. Clin Pharmacol. 2011;3:5-12.

33. Hofer J, Rosales A, Fischer C, Giner T. Extra-Renal Manifestations of Complement-Mediated Thrombotic Microangiopathies. Frontiers in Pediatrics.2014;2(97):1-16.

34. Riedl M, Fakhouri F, Le QM, Noone DG, et al. Spectrum of complement-mediated thrombotic microangiopathies: pathogenetic insights identifying novel treatment approaches. Semin Thromb Hemost. 2014;40(4):444-464.

35. Папаян А.В., Наточин Ю.В., Леванович В.В. и соавт. Под ред. А.В. Папаяна, Н.Д. Савенковой. Клиническая нефрология детского возраста: руководство для врачей. М.:Левша, Санкт-Петербург. 2008, с. 599.


Для цитирования:


Озерова О.С., Полторыхина Е.А., Варданян А.В., Майновская О.А., Веселов В.В., Чернышов С.В. ИШЕМИЧЕСКИЙ КОЛИТ НА ФОНЕ АТИПИЧНОГО ГЕМОЛИТИКОУРЕМИЧЕСКОГО СИНДРОМА (клиническое наблюдение). Колопроктология. 2019;18(2(68)):82-89. https://doi.org/10.33878/2073-7556-2019-18-2-82-89

For citation:


Ozerova O.S., Poltorykhina E.A., Vardanyan A.V., Maynovskaya O.A., Veselov V.V., Chernyshov S.V. ISCHEMIC COLITIS IN AN ADULT PATIENT WITH ATYPICAL HEMOLYTIC UREMIC SYNDROME (case report). Koloproktologia. 2019;18(2(68)):82-89. https://doi.org/10.33878/2073-7556-2019-18-2-82-89

Просмотров: 2112


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7556 (Print)
ISSN 2686-7303 (Online)