Preview

Колопроктология

Расширенный поиск

Аденоматозный полипозный синдром

https://doi.org/10.33878/2073-7556-2022-21-2-10-24

Полный текст:

Аннотация

   Кодирование по D12 Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем: Возрастная группа: взрослые.

Об авторах

Ю. А. Шелыгин
Ассоциация колопроктологов России; Ассоциация медицинских генетиков
Россия

Юрий Анатольевич Шелыгин



Е. Н. Имянитов
Ассоциация колопроктологов России; Ассоциация медицинских генетиков
Россия

Евгений Наумович Имянитов



С. И. Куцев
Ассоциация колопроктологов России; Ассоциация медицинских генетиков
Россия

Сергей Иванович Куцев



С. И. Ачкасов
Ассоциация колопроктологов России; Ассоциация медицинских генетиков
Россия

Сергей Иванович Ачкасов



С. В. Васильев
Ассоциация колопроктологов России; Ассоциация медицинских генетиков
Россия

Сергей Васильевич Васильев



С. А. Фролов
Ассоциация колопроктологов России; Ассоциация медицинских генетиков
Россия

Сергей Алексеевич Фролов



В. Н. Кашников
Ассоциация колопроктологов России; Ассоциация медицинских генетиков
Россия

Владимир Николаевич Кашников



А. М. Кузьминов
Ассоциация колопроктологов России; Ассоциация медицинских генетиков
Россия

Александр Михайлович Кузьминов



Е. Г. Рыбаков
Ассоциация колопроктологов России; Ассоциация медицинских генетиков
Россия

Евгений Геннадиевич Рыбаков



В. В. Стрельников
Ассоциация колопроктологов России; Ассоциация медицинских генетиков
Россия

Владимир Викторович Стрельников



Д. В. Вышегородцев
Ассоциация колопроктологов России; Ассоциация медицинских генетиков
Россия

Дмитрий Вячеславович Вышегородцев



А. С. Цуканов
Ассоциация колопроктологов России; Ассоциация медицинских генетиков
Россия

Алексей Сергеевич Цуканов



А. И. Москалев
Ассоциация колопроктологов России; Ассоциация медицинских генетиков
Россия

Алексей Игоревич Москалев



Д. Ю. Пикунов
Ассоциация колопроктологов России; Ассоциация медицинских генетиков
Россия

Дмитрий Юрьевич Пикунов

Электронный адрес: polikarpova-e@yandex.ru



Список литературы

1. Справочник по колопроктологии / под редакцией Ю. А. Шелыгина, Л. А. Благодарного. – М.: Литтерра, 2012. – 596 с. / Guide of coloproctology (edited by Yu. A. Shelygin, L. A. Blagodarny). M.: Litterra. 2012; 596 p. (in Russ.).

2. Цуканов А. С. Семейный аденоматоз толстой кишки / А. С. Цуканов [и др.] // Хирург. – 2017. – 3: 14–24. / Tsukanov A. S., Shelygin Yu. A., Frolov S. A., Kuzminov A. M. Familial adenomatosis of the colon. Surgeon. 2017; 3: 14–24. (in Russ.).

3. Groden J., Thliveris A., Samowitz W., et al. Identification and characterization of the familial adenomatous polyposis coli gene. Cell. 1991; 66: 589–600.

4. Herrera L., Kakati S., Gibas L., et al. Gardner syndrome in man with an interstitial deletion of 5q. Am J Med Genet. 1986; 25: 473–476.

5. Joslyn G., Carlson M., Thliveris A., et al. Identification of deletion mutations and three new genes at the familial polyposis locus. Cell. 1991; 66: 601–613.

6. Nallamilli B. R. R., Hegde M. Detecting APC gene mutations in familial adenomatous polyposis (FAP). Curr Protoc Hum Genet. 2017; 92: 10.8.1–10.8.16. DOI: 10.1002/cphg.29

7. Fodde R. The APC gene in colorectal cancer. Eur J Cancer. 2002; 38 (7): 867–871.

8. Tsukanov A. S., Pospekhova N. I., Shubin V. P., Kuzminov A. M., et al. Mutations in the APC gene in Russian patients with classic form of familial adenomatous polyposis. Russian Journal of Genetics. 2017; 53 (3): 369–375.

9. Kastrinos F., Syngal S. Inherited Colorectal Cancer Syndromes. Cancer J. 2011; 17 (6): 405–415.

10. Al-Tassan N., Chmiel N. H., Maynard J., et al. Inherited variants of MYH associated with somatic G:C/T:A mutations in colorectal tumors. Nature Genetics. 2002; 30: 227–232.

11. Kantor M., Sobrado J., Patel S., et al. Hereditary Colorectal Tumors: A Literature Review on MutYH-associated Polyposis. Gastroenterology Research and Practice. 2017; 2017: 8693182. DOI: 10.1155/2017/8693182

12. Nielsen M., Infante E., Brand R. MutYH Polyposis. In: Adam M. P., Ardinger H. H., Pagon R. A. et al., editors. Gene Reviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle. 2012; 4 [Updated 2019 Oct].

13. Galiatsatos P., Foulkes W. D. Familial adenomatous polyposis. Am J Gastroenterol. 2006; 101 (2): 385–398.

14. Septer S., Lawson C. E., Anant S., Attard T. Familial adenomatous polyposis in pediatrics: natural history, emerging surveillance and management protocols, chemopreventive strategies, and areas of ongoing debate. Fam Cancer. 2016; 15 (3): 477–485.

15. Злокачественные новообразования в России в 2018 году (заболеваемость и смертность) / под редакцией А. Д. Каприна, В. В. Старинского, Г. В. Петровой. – М.: МНИОИ им. П. А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России. – 2019. – С. 11–12. / Malignant neoplasms in Russia in 2018 (morbidity and mortality) (edited by A. D. Kaprin, V. V. Starinsky, G. V. Petrova). Moscow: P. A. Herzen Institute of Medical Research — Branch of the Federal State Budgetary Institution «NMIC of Radiology» of the Ministry of Health of Russia. 2019; pp. 11–12. (In Russ.).

16. Цуканов А. С. Наследственные раки желудочно-кишечного тракта / А. С. Цуканов [и др.] // Практическая онкология. – 2014. – 15 (3): 126–133. / Tsukanov A. S., Shubin V. P., Pospekhova N. I., Sachkov I. Yu. et al. Hereditary cancers of the gastrointestinal tract. Practical oncology. 2014; 15 (3): 126–133. (In Russ.).

17. Rozen P/, Macrae F. Familial adenomatous polyposis: The practical applications of clinical and molecular screening. Fam Cancer. 2006; 5: 227–235.

18. Цуканов А. С. Дифференциальный диагноз синдрома Линча от других форм неполипозного колоректального рака среди российских пациентов / А. С. Цуканов [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – 2014. – 24 (2): 78–84. / Tsukanov A. S., Pospekhova N. I., Shubin V. P., et al. Differential diagnosis of Lynch syndrome from other forms of non-polypous colorectal cancer among Russian patients. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2014; 24 (2): 78–84. (In Russ.).

19. Grover S., Kastrinos F., Steyerberg E. W., et al. Prevalence and phenotypes of APC and MutYH mutations in patients with multiple colorectal adenomas. JAMA. 2012; 308: 485–492.

20. Scheuner M., McNeel T., Freedman A. Population prevalence of familial cancer and common hereditary cancer syndromes. The 2005 California Health Interview Survey. Genet Med. 2010; 12: 726–735.

21. Цуканов А. С. Дифференциальный диагноз MutYH-ассоциированного полипоза и спорадических полипов толстой кишки / А. С. Цуканов [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – 2018. – 28 (6): 51–57 / Tsukanov A. S., Shubin V. P., Kuzminov A. M. et al. Differential diagnosis of MutYH-associated polyposis and sporadic colon polyps. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2018; 28 (6): 51–57. (In Russ.). DOI: 10.22416/1382-4376-2018-28-6-51-57

22. Grover S., Kastrinos F., Steyerberg E. W. et al. Prevalence and Phenotypes of APC and MutYH Mutations in Patients with Multiple Colorectal Adenomas. JAMA. 2012; 308 (5): 485–492.

23. Dinarvand P., Davaro E. P., Doan J. V. et al. Familial Adenomatous Polyposis Syndrome: An Update and Review of Extraintestinal Manifestations. Arch Pathol Lab Med. 2019; 143 (11): 1382–1398.

24. Brensinger J. D., Laken S. J., Luce M. C., et al. Variable phenotype of familial adenomatous polyposis in pedigrees with 3’ mutation in the APC gene. Gut. 1998; 43 (4): 548–552.

25. Soravia C., Berk T., Madlensky L., et al. Genotype-phenotype correlations in attenuated adenomatous polyposis coli. Am J Hum Genet. 1998; 62: 1290–1301.

26. Lal G., Gallinger S. Familial adenomatous polyposis. Seminars in Surgical Oncology. 2000; 18: 314–323.

27. Novelli M. The pathology of hereditary polyposis syndromes. Histopathology. 2015; 66 (1): 78–87.

28. Barrow P., Khan M., Lalloo F., Evans D. G., et al. Systematic review of the impact of registration and screening on colorectal cancer incidence and mortality in familial adenomatous polyposis and Lynch syndrome. Br J Surg. 2013; 100: 1719–1731.

29. Riley B. D., Culver J. O., Skrzynia C., et al. Essential elements of genetic cancer risk assessment, counseling, and testing: updated recommendations of the National Society of Genetic Counselors. J Genet Couns. 2012; 21: 151–161.

30. Brensinger J. D., Laken S. J., Luce M. C., et al. Variable phenotype of familial adenomatous polyposis in pedigrees with 3’ mutation in the APC gene. Gut. 1998; 43 (4): 548–552.

31. Talseth-Palmer B. A. The genetic basis of colonic adenomatouspolyposis syndromes. Hereditary Cancer in Clinical Practice. 2017; 15: 5. DOI: 10.1186/s13053-017-0065-x

32. Jass J. R. Colorectal polyposes: from phenotype to diagnosis. Pathol Res Pract. 2008; 204 (7): 431–47.

33. Friedl W., Caspari R., Sengteller M., et al. Can APC mutation analysis contribute to therapeutic decisions in familial adenomatous polyposis? Experience from 680 FAP families. Gut. 2001; 48: 515–521.

34. Цуканов А. С. Стратегия комплексного молекулярно-генетического изучения наследственных форм колоректального рака у российских пациентов: автореф. … д-ра. мед. наук / А. С. Цуканов. – Москва, 2017. – 48 с. / Tsukanov A. S. Strategy of complex molecular genetic study of hereditary forms of colorectal cancer in Russian patients (abstract. … doctor of medical sciences). Moscow. 2017; 48 р. (In Russ.).

35. Herzig D., Hardiman K., Weiser M., et al. The American Society of Colon and Rectal Surgeons Clinical Practice Guidelines for the Management of Inherited Polyposis Syndromes. Dis Colon Rectum. 2017; 60 (9): 881–894.

36. Syngal S., Brand R. E., Church J. M., et al. ACG clinical guideline: Genetic testing and management of hereditary gastrointestinal cancer syndromes. Am J Gastroenterol. 2015; 110 (2): 223–263.

37. Groves C. J., Saunders B. P., Spigelman A. D., Phillips R. K. Duodenal cancer in patients with familial adenomatous polyposis (FAP): results of a 10-year prospective study. Gut. 2002; 50: 636–634.

38. Spigelman A., Talbot I., Williams C., et al. Upper gastrointestinal cancer in patients with familial adenomatous polyposis. Lancet. 1989; 334 (8666): 783–785.

39. Brosens L. A., Keller J. J., Offerhaus G. J. A., et al. Prevention and management of duodenal polyps in familial adenomatous polyposis. Gut. 2005; 54 (7): 1034–1043.

40. Leone P. J., Mankaney G., Sarvapelli Sh., et al. Endoscopic and histologic features associated with gastric cancer in familial adenomatous polyposis. Gastrointest Endosc. 2019; 89 (5): 961–968.

41. Kallenberg F. G. J., Bastiaansen B. A. J., Dekker E., Capassisted forward-viewing endoscopy to visualize the ampulla of Vater and the duodenum in patients with familial adenomatous polyposis. Endoscopy. 2017; 49 (2): 181–185.

42. de Marchis M. L., Tonelli F., Quaresmini D., et al. Desmoid Tumors in Familial Adenomatous Polyposis. Anticancer Res. 2017; 37 (7): 3357–3366.

43. Campos F. G., Martinez C. A., Novaes M., Nahas S. C. Desmoid tumors: clinical features and outcome of an unpredictable and challenging manifestation of familial adenomatous polyposis. Fam Cancer. 2015; 14 (2): 211–219.

44. Будтуев А. С. Синдром низкой передней резекции прямой кишки и методы его хирургической коррекции / А. С. Будтуев [и др.] // Вестник хирургии им. И. И. Грекова. – 2014. – 173 (4): 106–110. / Budtuev A. S., Pikunov D. Yu., Rybakov E. G., Sevostyanov S. I. Low anterior rectal resection syndrome and methods of its surgical correction. Bulletin of Surgery named after I. I. Grekov. 2014; 173 (4): 106–110. (in Russ.).

45. Подберезская А. А. Современные хирургические методы лечения полипоза толстой кишки / А. А. Подберезская [и др.] // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. – 2016. – 4 (56): 26–29. / Podberezskaya A. A., Salmin R. M., Mogilevets E. V., et al. Modern surgical methods of treatment of colon polyposis. Journal of Grodno State Medical University. 2016; 4 (56): 26–29. (in Russ.).

46. Фоменко О. Ю. Современные возможности улучшения функционального состояния запирательного аппарата у пациентов с наличием превентивных кишечных стом / О. Ю. Фоменко [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. – 2015. – 25 (5): 77–83. / Fomenko O. Yu., Achkasov S. I., Titov A. Yu. et al. Modern possibilities of improving the functional state of the locking device in patients with the presence of preventive intestinal stomas. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2015; 25 (5): 77–83. (in Russ.).

47. Roncucci L., Pedroni M., Mariani F. Attenuated adenomatous polyposis of the large bowel: Present and future. World J Gastroenterol. 2017; 23 (23): 4135–4139.

48. Burns E. M., Bottle A., Aylin P., et al. Volume analysis of outcome following restorative proctocolectomy. Br J Surg. 2011; 98: 408–417.

49. Sylla P., Chessin D. B., Gorfine S. R. et al. Evaluation of onestage laparoscopic-assisted restorative proctocolectomy at a specialty center: comparison with the open approach. Dis Colon Rectum. 2009; 52 (3): 394–399.

50. Zhang H., Hu S., Zhang G., et al. Laparoscopic versus open proctocolectomy with ileal pouch-anal anastomosis. Minim Invasive Ther Allied Technol. 2007; 16 (3): 187–191.

51. Norenberg D., Sommer W. H., Thasler W., et al. Structured Reporting of Rectal Magnetic Resonance Imaging in Suspected Primary Rectal Cancer: Potential Benefits for Surgical Planning and Interdisciplinary Communication. Invest Radiol. 2017; 52 (4): 232–239.

52. Ellis C. N. Colonic adenomatous polyposis syndromes: clinical management. Clin Colon Rectal Surg. 2008; 21: 256–262.

53. Aziz O., Athanasiou T., Fazio V. W., et al. Meta-analysis of observational studies of ileorectal versus ileal pouch-anal anastomosis for familial adenomatous polyposis. Br J Surg. 2006; 93: 407–417.

54. Tajika M., Niwa Y., Bhatia V., et al. Risk of ileal pouch neoplasms in patients with familial adenomatous polyposis. World J Gastroenterol. 2013; 19: 6774–6783.

55. Lynch Р. М., Morris J. S., Wen S., et al. Proposed staging system and stage-specific interventions for familial adenomatous polyposis. Gastrointest Endosc. 2016; 84 (1): 115–125.

56. Knudsen A., Bisgaard M., Bulow S. Attenuated familial adenomatous polyposis (AFAP). A review of the literature. Fam Cancer. 2003; 2: 43–55.

57. Nascimbeni R., Pucciarelli S., Di Lorenzo D., et al. Rectum-sparing surgery may be appropriate for biallelic MutYH-associated polyposis. Dis Colon Rectum. 2010; 53: 1670–1675.

58. Клинические рекомендации «Злокачественные новообразования ободочной кишки и ректосигмоидного отдела», год утверждения: 2020. http://cr.rosminzdrav.ru/recomend/396 1 / Clinical recommendations “Malignant neoplasms of the colon and rectosigmoid department”, 2020. http://cr.rosminzdrav.ru/recomend/396 1. (in Russ.).

59. Клинические рекомендации «Рак прямой кишки», год утверждения: 2020. http://cr.rosminzdrav.ru/recomend/554_2. / Clinical recommendations “Rectal cancer”, 2020. http://cr.rosminzdrav.ru/recomend/554_2. (in Russ.).

60. Nieuwenhuis M. H., Lefevre J. H., Bulow S., et al. Family history, surgery, and APC mutation are risk factors for desmoid tumors in familial adenomatous polyposis: an international cohort study. Dis Colon Rectum. 2011; 54: 1229–1234.

61. Speake D., Evans D. G., Lalloo F., et al. Desmoid tumours in patients with familial adenomatous polyposis and desmoid region adenomatous polyposis coli mutations. Br J Surg. 2007; 94: 1009–1013.

62. Quast D. R., Schneider R., Burdzik E., et al. Long-term outcome of sporadic and FAP-associated desmoid tumors treated with high-dose selective estrogen receptor modulators and sulindac: a single-center long-term observational study in 134 patients. Fam Cancer. 2016; 15: 31–40.

63. Клинические рекомендации «Кишечная стома у взрослых». – 2017. http://akr-online.ru/press/clinical-guidelines/recommendationstoma.pdf. / Clinical recommendations “Intestinal stoma in adults”. 2017. http://akr-online.ru/press/clinical-guidelines/recommendationstoma.pdf. (in Russ.).

64. Annibali R., Oresland T., Hulten L. Does the level of stapled ileo-anal anastomosis influence physiologic and functional outcome? Dis Colon Rectum. 1994; 37: 321–329.

65. Фоменко О. Ю. Роль аноректальной манометрии, БОС-терапии и тибиальной нейромодуляции в диагностике и консервативном лечении анальной инконтиненции у пожилых / О. Ю. Фоменко [и др.] // Клиническая геронтология. – 2015. –5 (6): 16–20. / Fomenko O. Yu., Achkasov S. I., Titov A. Yu. et al. The role of anorectal manometry, BOS therapy and tibial neuromodulation in the diagnosis and conservative treatment of anal incontinence in the elderly. Clinical gerontology. 2015; 5 (6): 16–20. (in Russ.).

66. Labayle D., Fischer D., Vielh P., et al. Sulindac causes regression of rectal polyps in familial adenomatous polyposis. Gastroenterology. 1991; 101: 635–639.

67. Steinbach G., Lynch P. M., Phillips R. K. S., et al. The effect of celecoxib, a cyclooxygenase- 2 inhibitor, in familial adenomatous polyposis. N Engl J Med. 2000; 342: 1946–1952.

68. Nugent K. P., Farmer K. C., Spigelman A. D., et al. Randomized controlled trial of the effect of sulindac on duodenal and rectal polyposis and cell proliferation in patients with familial adenomatous polyposis. Br J Surg. 1993; 80: 1618–1619.

69. Higuchi T., Iwama T., Yoshinaga K., et al. A randomized, doubleblind, placebo-controlled trial of the effects of rofecoxib, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, on rectal polyps in familial adenomatous polyposis patients. Clin Cancer Res. 2003; 9: 4756–4760.

70. Tonelli F., Valanzano R., Messerini L. et al. Long-term treatment with sulindac in familial adenomatous polyposis: is there an actual efficacy in prevention of rectal cancer? J Surg Oncol. 2000; 74: 15–20.

71. Cruz-Correa M., Hylind L. M., Romans K. E., et al. Long-term treatment with sulindac in familial adenomatous polyposis: a prospective cohort study. Gastroenterology. 2002; 122: 641–645.

72. International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumours-InSiGHT. Fam Cancer. 2015; 14 (Suppl 1): 1–91.

73. Bianchi L. K., Burke C. A., Bennett A. E., et al. Fundic gland polypdysplasia is common in familial adenomatous polyposis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2008; 6: 180–185.

74. Walton S.-J., Frayling I. M., Clark S. K., et al. Gastric tumours in FAP. Fam Cancer. 2017; 16: 363–369.

75. Vasen H. F., Bulow S., Myrhoj T., et al. Decision analysis in the management of duodenal adenomatosis in familial adenomatous polyposis. Gut. 1997; 40: 716–719.

76. Bulow S., Christensen I. J., Hojen H., et al. Duodenal surveillance improves the prognosis after duodenal cancer in familial adenomatous polyposis. Colorectal Dis. 2012; 14: 947–952.

77. Spigelman A. D., Williams C. B., Talbot I. C., et al. Upper gastrointestinal cancer in patients with familial adenomatous polyposis. Lancet. 1989; 2: 783–785.

78. Groves C. J., Saunders B. P., Spigelman A. D., et al. Duodenal cancer in patients with familial adenomatous polyposis (FAP): results of a 10-year prospective study. Gut. 2002; 50: 636–641.

79. Shepherd N. A., Jass J.R., Duval I., et al. Restorative proctocolectomy with ileal reservoir: pathological and histochemical study of mucosal biopsy specimens. J Clin Pathol. 1987; 40: 601–607.

80. Setti Carraro P. G., Talbot I. C., Nicholls J. R. Patterns of distribution of endoscopic and histological changes in the ileal reservoir after restorative proctocolectomy for ulcerative colitis. A long-term follow-up study. Int J Colorectal Dis. 1998; 13: 103–107.

81. Friederich P., de Jong A. E., Mathus-Vliegen L. M., et al. Risk of developing adenomas and carcinomas in the ileal pouch in patients with familial adenomatous polyposis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2008; 6: 1237–1642.

82. Speake D., Evans D. G., Lalloo F., et al. Desmoid tumours in patients with familial adenomatous polyposis and desmoid region adenomatous polyposis coli mutations. Br J Surg. 2007; 94: 1009–1013.

83. Ahmed Ali U., Keus F., Heikens J. T., et al. Open versus laparoscopic (assisted) ileo pouch anal anastomosis for ulcerative colitis and familial adenomatous polyposis. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Jan 21; (1): CD006267.

84. Ueno H., Kobayashi H., Konishi T., et al. Prevalence of laparoscopic surgical treatment and its clinical outcomes in patients with familial adenomatous polyposis in Japan. Int J Clin Oncol. 2016; 21 (4): 713–722.

85. Fazio V. W., Ziv Y., Church J. M., et al. Ileal pouch-anal anastomoses complications and function in 1005 patients. Ann Surg. 1995; 222: 120–127.

86. Vasen H. F., van Duijvendijk P., Buskens E., et al. Decision analysis in the surgical treatment of patients with familial adenomatous polyposis: a Dutch-Scandinavian collaborative study including 659 patients. Gut. 2001; 49 (2): 231–5.

87. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Genetic / Familial High-Risk Assessment: Colorectal version 1.2021.

88. Vasen H. F., Möslein G., Alonso A., Aretz S., et al. Guidelines for the clinical management of familial adenomatous polyposis (FAP). Gut. 2008; 57 (5): 704–13.

89. Aelvoet A. S., Struik D., Bastiaansen B. A. J., et al. Colectomy and desmoid tumours in familial adenomatous polyposis: a systematic review and meta-analysis. Familial Cancer. (2022), DOI: 10.1007/s10689-022-00288-y

90. Jannasch O., Evert M., Rapp L., Lippert H., Meyer F. Aktuelle Diagnostik und Therapie von Desmoidtumorenbei Patienten mit familiärer adenomatöser Polyposis — auschirurgischer Sicht [Current diagnosis and treatment of desmoid tumours in patients with familial adenomatous polyposis — the surgical view]. Zentralbl Chir. German. 2010; 135 (1): 34–43. DOI: 10.1055/s-0028-1098794


Рецензия

Для цитирования:


Шелыгин Ю.А., Имянитов Е.Н., Куцев С.И., Ачкасов С.И., Васильев С.В., Фролов С.А., Кашников В.Н., Кузьминов А.М., Рыбаков Е.Г., Стрельников В.В., Вышегородцев Д.В., Цуканов А.С., Москалев А.И., Пикунов Д.Ю. Аденоматозный полипозный синдром. Колопроктология. 2022;21(2):10-24. https://doi.org/10.33878/2073-7556-2022-21-2-10-24

For citation:


Shelygin Yu.A., Imyanitov E.N., Kutsev S.I., Achkasov S.I., Vasiliev S.V., Frolov S.A., Kashnikov V.N., Kuzminov A.M., Rybakov E.G., Strelnikov V.V., Vyshegorodtsev D.V., Tsukanov A.S., Moskalev A.I., Pikunov D.Yu. Adenomatous polyposis syndrome. Koloproktologia. 2022;21(2):10-24. https://doi.org/10.33878/2073-7556-2022-21-2-10-24

Просмотров: 529


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7556 (Print)
ISSN 2686-7303 (Online)