РОЛЬ ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМАЛЬНОГО ПЕРЕХОДА В РАЗВИТИИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА (обзор литературы)

эпителиально-мезенхимальный переход, колоректальный рак, метастазирование

1. Зубцов, Д.А. Циркулирующие опухолевые клетки (цок) при раке молочной железы: прогностическая значимость и методы выделения / Д.А.Зубцов, Ж.И.Зубцова, А.В.Лавров, и соавт. // Труды Московского физико-технического института. -2012. - № 3 (4). - с. 18-26.

2. Каприн, А.Д. Злокачественные новообразования в России в 2015 году (Заболеваемость и смертность)/ А.Д.Каприн, В.В.Старинский, Г.В.Петрова // М.: МНИОИ им. П.А. Герцена; филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России, 2017. - 250 с.

3. Крахмаль, Н.В. Инвазия опухолевых эпителиальных клеток: механизмы и проявления / Н.В.Крахмаль, М.В.Завьялова, Е.В.Денисов и Рисунок 2. Схематическое изображение ингибирования процесса трансляции микроРНК соавт. // Acta Naturae. - 2015. - т. 7. - № 2 (25). -с. 18-31.

4. Логинов, В.И. Метилирование генов микроРНК и онкогенез (обзор) / В.И.Логинов, С.В.Рыков, М.В.Фридман и соавт. // Биохимия. - 2015. -т. 80. - № 2. - с. 184-203.

5. Макарова, Ю.А. Некодирующие РНК (обзор) / Ю.А.Макарова, Д.А.Крамеров // Биохимия. -2007. - т. 72. - № 11. - с. 1427-1448.

6. Непомнящая, Е.М. Циркулирующие опухолевые клетки и некоторые морфо-иммуногистохимические показатели при колоректальном раке / Е.М.Непомнящая, О.И.Кит, О.В.Нистратова и соавт. // Современные проблемы науки и образования. - 2016. - № 2. - с. 140.

7. Патютко, Ю.И. Непосредственные результаты резекций печени по поводу метастазов колоректального рака / Ю.И.Патютко, А.Г.Котельников, К.Г.Мамонтов и соавт. // Онкологическая колопроктология. - 2014. - № 1. - с. 14-20.

8. Писарева, Е.Е. Анализ мутаций в генах Kras и Braf при раке толстой и прямой кишки в российской популяции / Е.Е.Писарева, Л.Н.Любченко, С.П.Коваленко и соавт. // Сибирский онкологический журнал. - 2016. - № 2 (15). - с. 36-41.

9. Сушков, О.И. Перитонеальный карциноматоз при раке толстой кишки. Подходы к лечению. (Обзор литературы) / О.И.Сушков, С.И.Ачкасов // Колопроктология. - 2016. - № 4 (58). - с. 69-79.

10. Тюлюсов, А.М. Результаты лечения больных с метастазами колоректального рака в легкие / А.М.Тюлюсов // Аспирантский вестник Поволжья. - 2014. - № 5-6. - с. 116-118.

11. Федянин, М.Ю. Перспективы лечения больных раком толстой кишки с мутацией в гене BRAF / М.Ю.Федянин, А.А.Трякин, С.А.Тюляндин // Онкологическая Колопроктология. - 2014. - № 3. -c. 9-16.

12. Шубин, В.П. Частота и спектр мутаций в гене KRAS при раке толстой кишки разной локализации и раке анального канала / В.П.Шубин, Н.И.Поспехова, А.С.Цуканов и соавт. // Медицинская генетика. - 2014. - № 5 (13). - с. 31-35.

13. Щербо, С.Н. Биомаркеры персонализированной медицины часть 5. Некодирующие РНК и микроРНК/ С.Н.Щербо, Д.С.Щербо, М.Ю.Кралин // Медицинский алфавит. - 2015. - № 11 (3). -с. 5-11.

14. Amado, R.G. Wild-type KRAS is required for panitumumab efficacy in patients with metastatic colorectal cancer / R.G.Amado, M.Wolf, M.Peeters et al. // J.Clin. Oncol. - 2008. - № 26. - p. 1626-1634.

15. Ambros, V. The functions of animal microRNAs / V.Ambros // Nature. - 2004. - № 7006 (431) - p. 350-5.

16. Blaj, C. Oncogenic Effects of High MAPK Activity in Colorectal Cancer Mark Progenitor Cells and Persist Irrespective of RAS Mutations. / C.Blaj, E.M.Schmidt, S.Lamprecht et al. // Cancer Res. - 2017. - № 7 (77). -p. 1763-1774.

17. Burk, U. A reciprocal repression between ZEB1 and members of the miR-200 family promotes EMT and invasion in cancer cells / U.Burk, J. Schubert, U. Wellner et al. // EMBO Rep. - 2008. - № 6 (9). -p. 582-589.

18. Busch, E.L. Somatic mutations in CDH1 and CTNNB1 in primary carcinomas at 13 anatomic sites / E.L.Busch, J.L.Hornick, R.Umeton et al. // Oncotarget. - 2017. - 8 (49). - p. 85680-85691.

19. Cao, J. MicroRNA-552 promotes tumor cell proliferation and migration by directly targeting DACH1 via the Wnt/ß-catenin signaling pathway in colorectal cancer/ J.Cao, X.R.Yan, T.Liu et al. // Oncol. Lett. - 2017. - № 3 (14). - p. 3795-3802.

20. Chang, Y.Y. Mutation spectra of RAS gene family in colorectal cancer / Y.Y.Chang, P.C.Lin, H.H.Lin et al. // Am. J. Surg. - 2016. - № 3 (212). - p. 537-544.

21. Davies, H. Mutations of the BRAF gene in human cancer / H.Davies, G.R.Bignell, C.Cox et al. // Nature. - 2002. - № 417. - p. 949-54.

22. De Sousa, E.M.F. Poor prognosis colon cancer is defined by a molecularly distinct subtype and develops from serrated precursor lesions/ E.M.F.De Sousa, X.Wang, M.Jansen et al. // Nat.Med. - 2013. - № 19. -p. 614-8.

23. Engell, H.C. Cancer cells in the circulating blood: A clinical study on the occurrence of cancer cells in the peripheral blood and in venous blood draining the tumour area at operation/ H.C.Engell// Acta Chir. Scand. - 1955. - № 201. - p. 1-70.

24. Fensterer, H. Expression profiling of the influence of RAS mutants on the TGFB1-induced phenotype of the pancreatic cancer cell line PANC-1. / H.Fensterer, K.Giehl, M.Buchholz et al. // Genes Chromosomes Cancer. - 2004. - № 3 (39). - p. 224-35.

25. Frixen, U.H. E-cadherin-mediated cell-cell adhesion prevents invasiveness of human carcinoma cells/ U.H.Frixen, J.Behrens, M.Sachs et al. // J. Cell Biol. - 1991. - № 1 (113). - p. 173-85.

26. Grasselli, J. Concordance of blood- and tumor-based detection of RAS mutations to guide anti-EGFR therapy in metastatic colorectal cancer / J.Grasselli, E.Elez, G. Caratù et al. // Ann. Oncol. - 2017. -№ 6 (28). - p. 1294-1301.

27. Guo, Y. Regulatory miRNAs in Colorectal Carcinogenesis and Metastasis / Y.Guo, Y.Bao, W.Yang // Int. J. Mol. Sci. - 2017. - № 4 (18). - pii: E890.

28. Hay, A.D. An overview of epithelio-mesenchimal transformation / A.D.Hay // Acta Anat (Basel). - 1995. - № 1 (154). - p. 8-20.

29. Janakiraman, M. Genomic and biological characterization of exon 4 KRAS mutations in human cancer / M.Janakiraman, E.Vakiani, Z.Zeng et al. // Cancer Res. - 2010. - № 70. - p. 5901-5911.

30. Jones, R.P. Specific mutations in KRAS codon 12 are associated with worse overall survival in patients with advanced and recurrent colorectal cancer / R.P.Jones, P.A.Sutton, J.P.Evans et al. // Br. J. Cancer. - 2017. - № 7 (116). - p. 923-929.

31. Kalluri, R. The basics of epithelial-mesenchymal transition / R.Kalluri, R.A.Weinberg // J. Clin. Invest. - 2009. - № 6 (119). - p. 1420-8.

32. Kit, O.I. KRAS gene mutations and gender differences in colorectal cancer / O.I.Kit, D.I.Vodolazhskiy, Yu.A.Gevorkyan, et al. // International Journal of Biomedicine. - 2015. -№ 1 (5). - p. 11-15.

33. Knijn, N. KRAS mutation analysis: a comparison between primary tumours and matched liver metastases in 305 colorectal cancer patients / N.Knijn, L.J.M.Mekenkamp, M.Klomp et al. // Br. J. Cancer. - 2011. - № 6 (104). - p. 1020-1026.

34. Kozomara, A. Mirbase: integrating microRNA annotation and deep-sequencing data. / A.Kozomara, S.Griffiths-Jones // Nucleic Acids Research. - 2011. -№ 39. - p. 152-7.

35. Lamouille, S. Molecular mechanisms of epithelial-mesenchymal transition/ S.Lamouille, J.Xu, R.Derynck. // Nature Reviews Molecular Cell Biology. - 2014. - № 15. - p. 178-96.

36. Landau, M.S. BRAF-mutated microsatellite stable colorectal carcinoma: an aggressive adenocarcinoma with reduced CDX2 and increased cytokeratin 7 immunohistochemical expression / M.S.Landau, S.F.Kuan, S.Chiosea et al. // Hum. Pathol. - 2014. -№ 45. - p. 1704-12.

37. Leiser, D. KRAS and HRAS mutations confer resistance to MET targeting in preclinical models of MET-expressing tumor cells / D.Leiser, M.Medovâ, K.Mikami et al. // Mol. Oncol. - 2015. - № 7 (9). p. 1434-46.

38. Luzzi, K.J. Multistep nature of metastatic inefficiency: dormancy of solitary cells after successful extravasation and limited survival of early micrometastases / K.J.Luzzi, I.C.MacDonald, E.E.Schmidt et al. // Am J Pathol. - 1998. - № 3 (153). -p. 865-73.

39. Ma, F. MiR-23a promotes TGF-ß1 induced EMT and tumor metastasis in breast cancer cells by directlytargeting CDH1 and activating Wnt/ß-catenin signaling / F.Ma, W.Li, W.Liu et al. // Oncotarget. - 2017. - № 4 (18). - p. 69538-69550.

40. Makrodouli, E. BRAF and RAS oncogenes regulate RhoGTPase pathways to mediate migration and invasion properties in human colon cancer cells: a comparative study / E.Makrodouli, E.Oikonomou, M.Koc et al. // Mol. Cancer. - 2011. - № 118 (10).

41. Nawshad, A. Transforming growth factor-beta signaling during epithelial-mesenchymal transformation: implications for embryogenesis and tumor metastasis / A.Nawshad, D.Lagamba, A.Polad et al. // Cells Tissues Organs. - 2005. - № 179. -p. 11-23.

42. Nowell, P.C. The clonal evolution of tumor cell populations / P.C. Nowell // Science. 1976. - V. 194. -p. 23-28.

43. Peterson, S.M. Common features of microRNA target prediction tools / P.C.Nowell, J.A.Thompson, M.L.Ufkin et al. // Front Genet. - 2014. - № 23 (5). -p. 1-10.

44. Popovici, V. Identification of a poor-prognosis BRAF-mutant-like population of patients with colon cancer / V.Popovici, E.Budinska, S.Tejpar et al. // J. Clin. Oncol. - 2012 - № 30. - p. 1288-95.

45. Roskoski, R.Jr. RAF protein-serine/threonine kinases: structure and regulation / R.Jr.Roskoski // Biochem. Biophys Res. Commun. - 2010. -№ 3 (399). - p. 313-7.

46. Sadanandam, A. A colorectal cancer classification system that associates cellular phenotype and responses to therapy. / A.Sadanandam, C.A.Lyssiotis, K.Homicsko et al. // Nat. Med. - 2013. - № 5 (19) -p. 619-25.

47. Scheel, C. Cancer stem cells and epithelialmesenchymal transition: concepts and molecular links / C.Scheel, R.A.Weinberg // Semin. Cancer Biol. - 2012. - № 5-6 (22). - p. 396-403.

48. Shelygin, Y.A. Epithelial-mesenchymal transition and somatic alteration in colorectal cancer with and without peritoneal carcinomatosis / Y.A.Shelygin, N.I.Pospekhova, V.P.Shubin et al. // Biomed. Res. Int. - 2014. - v. 2014. - Article ID 629496.

49. Shelygin, Y.A. The analysis of micrornas mir-200c and mir-145 expression in colorectal cancer of different molecular subtypes / Y.A.Shelygin, V.P.Shubin, S.A.Frolov et al. // Doklady Biochemistry and Biophysics. - 2015. - № 1 (463). - p. 243-246.

50. Tan, C. KRAS mutation testing in metastatic colorectal cancer / C.Tan, X.Du // World J. Gastroenterol. - 2012. - № 37 (18). - p. 5171-80.

51. Tan, Y. The significant prognostic value of circulating tumor cells in colorectal cancer: A systematic review and meta-analysis / Y.Tan, H.Wu // Curr. Probl. Cancer. - 2017. - S0147-0272 (17). -p. 30129-0.

52. Thiery, J.P. Epithelial-mesenchymal transitions in tumour progression / J.P.Thiery // Nat. Rev. Cancer. - 2002. - № 6 (2). - p. 442-54.

53. Valencia-Sanchez, M.A. Control of translation and mRNA degradation by miRNAs and siRNAs. / M.A.Valencia-Sanchez, J.Liu, G.J.Hannon et al. // Genes and Development. - 2006. - № 20. - p. 515-24.

54. Van Eenennaam, H. Architecture and function of the human endonucleases RNAse P and RNAse MRP. / H.Van Eenennaam, N.Jarrous, W.J.Van Venrooij et al. // IUBMB Life. - 2000. - № 49. - p. 265-272.

55. Vasudevan, S. Switching from Repression to Activation: MicroRNAs Can Up-Regulate Translation / S.Vasudevan, Y.Tong, J.A.Steitz //Science. - 2007. -№ 5858 (318). - p. 1931-4.

56. Vaughn, C.P. Frequency of KRAS, BRAF, and NRAS mutations in colorectal cancer / C.P.Vaughn, S.D.Zobell, L.V.Furtado et al. // Genes Chromosomes Cancer. - 2011. - № 50. - p. 307-12.

57. Wei, Z.J. Up-regulation of microRNA-302a inhibited the proliferation and invasion of colorectal cancer cells by regulation of the MAPK and PI3K/ Akt signaling pathways / Z.J.Wei, M.L.Tao, W.Zhang et al. // Int. J. Clin. Exp. Pathol. - 2015. - № 5 (8). -p. 4481-91.

58. Wood, L.D. The genomic landscapes of human breast and colorectal cancers / L.D.Wood, D.W.Parsons, S.Jones et al. // Science. - 2007. -№ 318. - p. 1108-1113.