Preview

Колопроктология

Расширенный поиск

Паллиативные резекции толстой кишки при малосимптомной (бессимптомной) первичной опухоли и синхронных нерезектабельных метастазах колоректального рака в сравнении с системной химиотерапией (метаанализ)

https://doi.org/10.33878/2073-7556-2023-22-2-126-140

Аннотация

ЦЕЛЬ: оценить исходы лечения (общая выживаемость, частота хирургических вмешательств на фоне осложнений первичного лечения, 30-дневная летальность) при паллиативной резекции (ПР) толстой кишки с последующим курсом химиотерапии (ХТ) по сравнению с самостоятельной химиотерапией/лучевой терапией (ХТ/ЛТ) у пациентов с малосимптомной (бессимптомной) первичной опухолью и синхронными нерезектабельными метастазами при колоректальном раке (КРР).

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: метаанализ, основанный на рекомендациях Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses (PRISMA) guidelines, проведен с использованием поисковых систем PubMed и Cochrane Database. Для исходов лечения рассчитывался показатель отношения шансов (ОШ) и 95% доверительный интервал (95% ДИ). Показатели ОШ оценивались по модели случайных эффектов. Статистическая обработка данных выполнялась в программе Review Manager, версия 5.3.

РЕЗУЛЬТАТЫ: было отобрано 18 нерандомизированных сравнительных исследований, в которых приняли участие 2999 пациентов (1737 ПР и 1262 ХТ/ЛТ). По возрасту, полу, локализации первичной опухоли и метастазов группы сравнения были сопоставимы во всех включенных исследованиях. Двухлетняя (38,2% против 21,1%; ОШ 0,42; 95% ДИ 0,28–0,64; p < 0,0001) и 5-летняя (12,7% против 5,3%; OШ 0,45; 95% ДИ 0,21–0,97; p = 0,04) общая выживаемость была статистически значимо выше в группе ПР по сравнению с группой ХТ/ ЛТ. Не было выявлено значительных различий между группами в 30-дневной летальности (1,7% против 1%; ОШ 1,92; 95% ДИ 0,79–4,68; p = 0,15). Однако частота хирургических вмешательств на фоне осложнений первичного лечения была значительно ниже в группе ПР (2,3% против 14,53%; ОШ 0,18; 95% ДИ 0,08–0,40; p < 0,0001). Кроме того, 114 пациентам в группе ХТ/ЛТ потребовалось хирургическое вмешательство из-за осложнений, возникших со стороны первичной опухоли (13,8%; ОШ 0,19; 95% ДИ 0,09–0,40; p < 0,0001). ВЫВОДЫ: ПР толстой кишки при малосимптомной (бессимптомной) первичной опухоли и нерезектабельных метастазах КРР значительно улучшает общую выживаемость больных и позволяет избежать хирургических вмешательств, связанных с осложнениями со стороны первичной опухоли. ПР не ассоциирована с высокой послеоперационной летальностью по сравнению с первичным лечением ХТ/ЛТ. Этот вывод основан на результатах нерандомизированных сравнительных исследований и данных досрочно завершенных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ), поэтому для окончательного вывода необходимы дальнейшие хорошо спланированные рандомизированные исследования.

Об авторах

Ю. В. Алимова
ФГБУ «НМИЦ колопроктологии имени А.Н. Рыжих» Минздрава России
Россия

Алимова Юлия Васильевна — аспирант, младший научный сотрудник

ул. Саляма Адиля, д. 2, г. Москва, 123423, Россия



Ю. А. Шелыгин
ФГБУ «НМИЦ колопроктологии имени А.Н. Рыжих» Минздрава России; ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России
Россия

Шелыгин Юрий Анатольевич — научный руководитель; доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, заведующий кафедрой колопроктологии

ул. Саляма Адиля, д. 2, г. Москва, 123423, Россия

ул. Баррикадная, д. 2/1, стр. 1, г. Москва, 125993, Россия

 



Е. Г. Рыбаков
ФГБУ «НМИЦ колопроктологии имени А.Н. Рыжих» Минздрава России
Россия

Рыбаков Евгений Геннадиевич — руководитель отдела онкопроктологии

ул. Саляма Адиля, д. 2, г. Москва, 123423, Россия



М. В. Алексеев
ФГБУ «НМИЦ колопроктологии имени А.Н. Рыжих» Минздрава России; ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России
Россия

Алексеев Михаил Владимирович — заведующий отделением онкопроктологии

ул. Саляма Адиля, д. 2, г. Москва, 123423, Россия

ул. Баррикадная, д. 2/1, стр. 1, г. Москва, 125993, Россия



Список литературы

1. Cronin KA, Lake AJ, Scott S, et al. Annual Report to the Nation on the Status of Cancer, part I: National cancer statistics. Cancer. 2018;124(13):2785–800. doi: 10.1002/cncr.31551

2. Cook AD, Single R, McCahill LE. Surgical resection of primary tumors in patients who present with stage IV colorectal cancer: an analysis of surveillance, epidemiology, and end results data, 1988 to 2000. Ann Surg Oncol. 2005;12(8):637–45. doi: 10.1245/ASO.2005.06.012

3. National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Plymouth Meeting, PA: NCCN; Clinical practice guidelines in oncology (NCCN guidelines): colon cancer [Internet] c2021 [cited 2021 Jan 21]. Available from: https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/colon.pdf

4. National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Plymouth Meeting, PA: NCCN; Clinical practice guidelines in oncology (NCCN guidelines): rectal cancer [Internet] c2021 [cited 2020 Dec 22]. Available from: https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/rectal.pdf

5. Glynne-Jones R, Wyrwicz L, Tiret E, et al. Committee, Rectal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2017;28(suppl 4):iv22–40. doi: 10.1093/annonc/mdx224

6. Van Cutsem E, Cervantes A, Adam R, et al. ESMO consensus guidelines for the management of patients with metastatic colorectal cancer. Ann Oncol. 2016;27(8):1386–1422. doi: 10.1093/annonc/mdw235

7. Rahbari NN, Lordick F, Fink C, et al. Resection of the primary tumour versus no resection prior to systemic therapy in patients with colon cancer and synchronous unresectable metastases (UICC stage IV): SYNCHRONOUS — a randomised con- trolled multicentre trial (ISRCTN30964555). BMC Cancer. 2012;12:142. doi: 10.1186/1471-2407-12-142

8. tLam-Boer J, Mol L, Verhoef C, et al. The CAIRO4 study: The role of surgery of the primary tumour with few or absent symptoms in patients with synchronous unresectable metastases of colorectal cancer–a randomized phase III study of the Dutch colorectal cancer group (DCCG). BMC Cancer. 2014;14:741. doi: 10.1186/1471-2407-14-741

9. Biondo S, Frago R, Kreisler E, et al. Impact of resection versus no resection of the primary tumor on survival in patients with colorectal cancer and synchronous unresectable metastases: Protocol for a randomized multicenter study (CR4). Int J Color Dis. 2017;32:1085–90. doi: 10.1007/s00384-017-2827-3

10. Mehdi K. Colectomy in Patients With Asymptomatic and Unresectable Stage IV Colon Cancer (CLIMAT) in 2014. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02363049

11. Chen G. Palliative resection of asymptomatic primary tumor following effective induction chemotherapy in colorectal cancer patients with unresectable distant metastasis: a multi-center. In: Prospective, Randomized Controlled Study. 2014. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02149784

12. Ruo L, Gougoutas C, Paty PB, et al. Elective bowel resection for incurable stage IV colorectal cancer: prognostic variables for asymptomatic patients. Journal of the American College of Surgeons. 2003;196(5):722–8. doi: 10.1016/S1072-7515(03)00136-4

13. Galizia G, Lieto E, Orditura M, et al. First-line chemotherapy vs bowel tumor resection plus chemotherapy for patients with unresectable synchronous colorectal hepatic metastases. Archives of Surgery. 2008;143:352–8. doi: 10.1001/archsurg.143.4.352

14. Ahmed S, Fields A, Pahwa P, et al. Surgical Resection of Primary Tumor in Asymptomatic or Minimally Symptomatic Patients With Stage IV Colorectal Cancer: A Canadian Province Experience. Clin Colorectal Cancer. 2015;14(4):e41–7. doi: 10.1016/j.clcc.2015.05.008

15. Wang Z, Liang L, Yu Y, et al. Primary Tumour Resection Could Improve the Survival of Unresectable Metastatic Colorectal Cancer Patients Receiving Bevacizumab-Containing Chemotherapy. Cell Physiol Biochem. 2016;39(3):1239–46. doi: 10.1159/000447829

16. Urvay S, Eren T, Civelek B, et al. The role of primary tumor resection in patients with stage IV colorectal cancer with unresectable metastases. J BUON. 2020;25(2):939–44

17. Scoggins CR, Meszoely IM, Blanke CD, et al. Non operative management of primary colorectal cancer in patients with stage IV disease. Annals of Surgical Oncology. 1999;6:651–7. doi: 10.1007/s10434-999-0651-x

18. Michel P, Roque I, Di Fiore F, et al. Colorectal cancer with nonresectable synchronous metastases: should the primary tumor be resected? Gastroentérologie Clinique et Biologique. 2004;28:434–7. doi: 10.1016/s0399-8320(04)94952-4

19. Benoist S, Pautrat K, Mitry E, et al. Treatment strategy for patients with colorectal cancer and synchronous resectable liver metastases. The British Journal of Surgery. 2005;92:1155–60. doi: 10.1002/bjs.5060

20. Seo GJ, Park JW, Yoo SB, et al. Intestinal complications after palliative treatment for asymptomatic patients with unresectable stage IV colorectal cancer. Journal of Surgical Oncology. 2010;102:94–9. doi: 10.1002/jso.21577

21. Cetin B, Kaplan MA, Berk V, et al. Bevacizumab-containing chemotherapy is safe in patients with unresectable metastatic colorectal cancer and a synchronous asymptomatic primary tumor. Jpn J Clin Oncol. 2013 Jan;43(1):28–32. doi: 10.1093/jjco/hys175

22. Boselli C, Renzi C, Gemini A, et al. Surgery in asymptomatic patients with colorectal cancer and unresectable liver metastases: the authors’ experience. Onco Targets Ther. 2013;6:267–72. doi: 10.2147/OTT.S39448

23. Yun JA, Huh JW, Park YA, et al. The role of palliative resection for asymptomatic primary tumor in patients with unresectable stage IV colorectal cancer. Dis Colon Rectum. 2014;57(9):1049–58. doi: 10.1097/DCR.0000000000000193

24. Matsumoto T, Hasegawa S, Matsumoto S, et al. Overcoming the challenges of primary tumor management in patients with metastatic colorectal cancer unresectable for cure and an asymptomatic primary tumor. Dis Colon Rectum. 2014;57(6):679–86. doi: 10.1097/DCR.0000000000000025

25. Watanabe A, Yamazaki K, Kinugasa Y, et al. Influence of primary tumor resection on survival in asymptomatic patients with incurable stage IV colorectal cancer. Int J Clin Oncol. 2014;19(6):1037–42. doi: 10.1007/s10147-014-0662-x

26. Niitsu H, Hinoi T, Shimomura M, et al. Up-front systemic chemotherapy is a feasible option compared to primary tumor resection followed by chemotherapy for colorectal cancer with unresectable synchronous metastases. World J Surg Oncol. 2015;13:162. doi: 10.1186/s12957-015-0570-1

27. Doah KY, Shin US, Jeon BH, et al. The impact of primary tumor resection on survival in asymptomatic colorectal cancer patients with unresectable metastases. Annals of Coloproctology. 2021;37(2):94–100. doi: 10.3393/ac.2020.09.15.1

28. Stillwell AP, Buettner PG, Siu SK, et al. Predictors of Postoperative Mortality, Morbidity, and Long-Term Survival After Palliative Resection in Patients With Colorectal Cancer. Diseases of the Colon & Rectum. 2011;54(5):535–44. doi: 10.1007/DCR.0b013e3182083d9d

29. Hendren S, Birkmeyer JD, Yin H, et al. Surgical complications are associated with omission of chemotherapy for stage III colorectal cancer. Dis Colon Rectum. 2010;53(12):1587–93. doi: 10.1007/DCR.0b013e3181f2f202

30. Law WL, Choi HK, Lee YM, et al. The impact of postoperative complications on long-term outcomes following curative resection for colorectal cancer. Ann Surg Oncol. 2007;14(9):2559–66. doi: 10.1245/s10434-007-9434-4

31. Artinyan A, Orcutt ST, Anaya DA, et al. Infectious postoperative complications decrease long-term survival in patients undergoing curative surgery for colorectal cancer: a study of 12,075 patients. Ann Surg. 2015;261(3):497–505. doi: 10.1097/SLA.0000000000000854

32. Cienfuegos JA, Baixauli J, Beorlegui C, et al. The impact of major postoperative complications on long-term outcomes following curative resection of colon cancer. Int J Surg. 2018;52:303–8. doi: 10.1016/j.ijsu.2018.03.001

33. Fujita Y, Hida K, Hoshino N, et al. Impact of Postoperative Complications after Primary Tumor Resection on Survival in Patients with Incurable Stage IV Colorectal Cancer: A Multicenter Retrospective Cohort Study. Annals of Gastroenterological Surgery. 2021;5(3):354–62. doi: 10.1002/ags3.12433

34. Peeters CF, de Waal RM, Wobbes T, et al. Outgrowth of human liver metastases after resection of the primary colorectal tumor: a shift in the balance between apoptosis and proliferation. Int J Cancer. 2006;119(6):1249–53. doi: 10.1002/ijc.21928

35. Scheer MG, Stollman TH, Vogel WV, et al. Increased metabolic activity of indolent liver metastases after resection of a primary colorectal tumor. J Nucl Med. 2008;49(6):887–91. doi: 10.2967/jnumed.107.048371

36. Clancy C, Burke JP, Barry M, et al. A meta-analysis to determine the effect of primary tumor resection for stage IV colorectal cancer with unresectable metastases on patient survival. Ann Surg Oncol. 2014;21(12):3900–8. doi: 10.1245/s10434-014-3805-4

37. Lee KC, Ou YC, Hu WH, et al. Meta-analysis of outcomes of patients with stage IV colorectal cancer managed with chemotherapy/radiochemotherapy with and without primary tumor resection. Onco Targets Ther. 2016;9:7059–69. doi: 10.2147/OTT.S112965

38. Ha GW, Kim JH, Lee MR. Meta-analysis of oncologic effect of primary tumor resection in patients with unresectable stage IV colorectal cancer in the era of modern systemic chemotherapy. Ann Surg Treat Res. 2018;95(2):64–72. doi: 10.4174/astr.2018.95.2.64

39. Simillis C, Kalakouti E, Afxentiou T, et al. Primary Tumor Resection in Patients with Incurable Localized or Metastatic Colorectal Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis. World J Surg. 2019;43(7):1829–40. doi: 10.1007/s00268-019-04984-2

40. Moher D, Liberati A, Tetzlaff J, et al. PRISMA Group. Preferred reporting items for systematic reviews and metaanalyses: the PRISMA statement. PLoS Med. 2009;62:1006–12. doi: 10.1371/journal.pmed.1000097

41. Wells GA, Shea B, O’Connell D, et al. The Newcastle-Ottawa scale (NOS) for assessing the quality of nonrandomized studies in meta-analyses. Available from: http://www.ohri.ca/programs/clinical_epidemiology/oxford.asp

42. Luchini C, Veronese N, Nottegar A, et al. Assessing the quality of studies in meta-research: Review/guidelines on the most important quality assessment tools. Pharm Stat. 2021;20(1):185–95. doi: 10.1002/pst.2068

43. Sterne JA, Hernán MA, Reeves BC, et al. ROBINS-I: a tool for assessing risk of bias in non-randomised studies of interventions. BMJ. 2016;355:i4919. Published 2016 Oct 12. doi: 10.1136/bmj.i4919

44. Wan X, Wang W, Liu J, Tong T. Estimating the sample mean and standard deviation from the sample size, median, range and/or interquartile range. BMC Med Res Methodol. 2014;14:135. doi: 10.1186/1471-2288-14-135

45. Park EJ, Baek JH, Choi GS, et al. The Role of Primary Tumor Resection in Colorectal Cancer Patients with Asymptomatic, Synchronous, Unresectable Metastasis: A Multicenter Randomized Controlled Trial. Cancers. 2020;12(8):2306. doi: 10.3390/cancers12082306

46. Kanemitsu Y, Shitara K, Mizusawa J, et al. Primary Tumor Resection Plus Chemotherapy Versus Chemotherapy Alone for Colorectal Cancer Patients With Asymptomatic, Synchronous Unresectable Metastases (JCOG1007; iPACS): A Randomized Clinical Trial. Journal of Clinical Oncology: Official Journal of the American Society of Clinical Oncology. 2021;39(10):1098–1107. doi: 10.1200/JCO.20.02447

47. Kim CW, Baek JH, Choi GS, et al. The role of primary tumor resection in colorectal cancer patients with asymptomatic, synchronous unresectable metastasis: Study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2016;17:34. doi: 10.1186/s13063-016-1164-0

48. Moritani K, Kanemitsu Y, Shida D, et al. A randomized controlled trial comparing primary tumour resection plus chemotherapy with chemotherapy alone in incurable stage IV colorectal cancer: JCOG1007 (iPACS study). Jpn J Clin Oncol. 2020;50(1):89–93. doi: 10.1093/jjco/hyz173

49. Cirocchi R, Trastulli S, Abraha I, et al. Non-resection versus resection for an asymptomatic primary tumour in patients with unresectable stage IV colorectal cancer. Cochrane Database Syst Rev. 2012;(8):CD008997. doi: 10.1002/14651858.CD008997.pub2

50. Claassen YHM, vander Valk MJM, Breugom AJ, et al. Survival differences with immediate versus delayed chemotherapy for asymptomatic incurable metastatic colorectal cancer. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018;11(11):CD012326. doi: 10.1002/14651858.CD012326.pub2

51. Chen JN, Shoucair S, Wang Z, et al. Primary Tumor Resection for Rectal Cancer With Unresectable Liver Metastases: A Chance to Cut Is a Chance for Improved Survival. Front Oncol. 2021;11:628715. doi: 10.3389/fonc.2021.628715

52. ’t Lam-Boer J, Van der Geest LG, Verhoef C, et al. Palliative resection of the primary tumor is associated with improved overall survival in incurable stage IV colorectal cancer: A nationwide population-based propensity-score adjusted study in the Netherlands. International Journal of Cancer. 2016;139(9):2082–94. doi: 10.1002/ijc.30240

53. Tarantino I, Warschkow R, Worni M, et al. Prognostic Relevance of Palliative Primary Tumor Removal in 37,793 Metastatic Colorectal Cancer Patients: A Population-Based, Propensity Score-Adjusted Trend Analysis. Ann Surg. 2015;262(1):112–20. doi: 10.1097/SLA.0000000000000860

54. Alawadi Z, Phatak UR, Hu CY, et al. Comparative effectiveness of primary tumor resection in patients with stage IV colon cancer. Cancer. 2017;123(7):1124–33. doi: 10.1002/cncr.30230


Рецензия

Для цитирования:


Алимова Ю.В., Шелыгин Ю.А., Рыбаков Е.Г., Алексеев М.В. Паллиативные резекции толстой кишки при малосимптомной (бессимптомной) первичной опухоли и синхронных нерезектабельных метастазах колоректального рака в сравнении с системной химиотерапией (метаанализ). Колопроктология. 2023;22(2):126-140. https://doi.org/10.33878/2073-7556-2023-22-2-126-140

For citation:


Alimova I.V., Shelygin Yu.A., Rybakov E.G., Alekseev M.V. Palliative primary tumor resection in minimally symptomatic (asymptomatic) patients with colorectal cancer and synchronous unresectable metastases versus chemotherapy alone: a metaanalysis. Koloproktologia. 2023;22(2):126-140. https://doi.org/10.33878/2073-7556-2023-22-2-126-140

Просмотров: 368


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-7556 (Print)
ISSN 2686-7303 (Online)